Vertaistuki

Ensimmäinen reaktio diagnoosin tullessa on yleensä sokki. Tyrmistys ei kestä kovin kauan. Seuraava vaihe, kieltäminen, voi kestää pitkäänkin. Sairauteen sopeutuminen vaatii aikansa, mutta MS-taudista ei saisi tulla elämän pääteema. Tärkeää on yrittää hyväksyä sairauden olemassaolo ja uskaltaa elää!

Kaipaatko tukea?
Mietitkö miten tästä eteenpäin?

Vertaistukijan kanssa voi keskustella puhelimessa mieltä askarruttavista asioista, saada tietoa ja tukea. Vertaistuki perustuu keskinäiseen luottamukseen sekä vaitiolovelvollisuuteen.

Voit soittaa kenelle tahansa eri puolella Suomea asuvista vertaistukijoista. Keskustella voi myös nimettömänä. Vertaistukijoiden yhteystiedot löytyvät osoitteesta www.neuroliitto.fi/vertaistuki.

MS-liitossa vertaistukijatoimintaa koordinoi   
HUOM! muuttuneita tietoja. www.neuroliitto.fi/vertaistuki